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產(chǎn)品名稱:Solarbio 核酸純化柱

產(chǎn)品型號:N1010

產(chǎn)品報價:

產(chǎn)品特點:Solarbio 核酸純化柱
可以用于各種材料的DNA\RNA的提取以及精制。具有操作簡單、回收率高、性能穩(wěn)定等特點,目前產(chǎn)品已經(jīng)為國內(nèi)外大多數(shù)實驗室和公司使用。核酸純化柱(Spin column)采用硅膠膜作為核酸的特異性吸附材料,而對其他生物材料基本不吸附,可以保障*地回收樣品中的DNA\RNA,同時去除其他雜質(zhì)。

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N1010Solarbio 核酸純化柱的詳細資料:

Solarbio 核酸純化柱

 

集液管

核酸純化柱的集液管由醫(yī)療級的聚丙烯制成,容量為2ml和50ml。

 

Column

核酸純化柱的column由醫(yī)療級的聚丙烯制成,底部為網(wǎng)狀或帶接口,容量約為1ml或25ml。

墊片

核酸純化柱的墊片為特殊纖維材料,耐受酸堿和大部分的有機溶劑,對大部分的生物分子不會產(chǎn)生吸附。

 

濾膜

經(jīng)過特別優(yōu)化的進口原料的硅膠膜或者玻璃纖維膜,大程度的吸附核酸分子。

核酸抽提與純化是分子生物學試驗的基礎,核酸純化方法是影響提取核酸質(zhì)量高低的重要因素,也是下游分子生物學試驗成敗的關(guān)鍵。

核酸純化的方法及原理如下:

一、PC抽提法

PC 抽提是去除蛋白質(zhì)有效的手段,但超過了該飽和度,裂解體系中的蛋白質(zhì)不會被一次去除,必須靠多次抽提,方可*去除。且每次抽提都會損失部分核酸。另外,體系太粘稠的壞處是,蛋白質(zhì)難以*去除,以及基因組 DNA 會斷裂得更厲害,所以要注意裂解液與樣品的比例。PC 抽提的另外一個用途是,利用酸性酚可以部分去除 DNA 的特點,在 RNA 抽提時獲得 DNA 殘留極少的 RNA。不過有一點要提醒的是,某些植物樣品,在去除某些雜質(zhì)之前,是不能使用 PC 抽提的,否則核酸必定降解。PC抽提大的優(yōu)勢是成本低廉,對實驗條件要求較低,對于經(jīng)費緊張的實驗室較為實用。

二、高鹽沉淀法

高鹽沉淀蛋白質(zhì)/醇沉淀方法,同樣也是一個非常不錯的方法。與 PC 抽提方法相比,除了純度的穩(wěn)定性可能要低一點外,該方法幾乎克服了 PC 抽提的所有缺點。更快、更輕松的去除蛋白質(zhì)所可以用于大規(guī)模抽提,但其不足之處是純度 (蛋白質(zhì)殘留) 不夠穩(wěn)定,蛋白質(zhì)的沉淀效率在4℃會更好一些。

三、離心柱法

離心柱純化法,是目前試劑盒提取廣泛應用的方法。其大特點是受人為操作因素影響小,純度的穩(wěn)定性很高 (雖然純度不一定比PC 純化方法更高)。加入的液體通過離心后會進入另外一個離心管中,與含有核酸的柱子*是分開的,所以洗滌更*。其致命弱點是樣品過量,提取效率較低,且需要反復離心,操作復雜,成本也較高。

四、生物磁珠法

生物磁珠法是將純化介質(zhì)包被在納米級生物磁珠表面,通過介質(zhì)對核酸的吸附,在外加磁場下使核酸附著于磁珠定向移動,從而達到固液分離純化的作用。與其他幾種方法相比,生物磁珠法具有很多*的優(yōu)勢,如:

①提取靈敏度高(微量材料即可提?。?/p>

②純化純度高(*與蛋白鹽等雜質(zhì)分離)

③提取產(chǎn)量高(每mg磁珠能吸附500ug DNA)

Solarbio 核酸純化柱

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